Hospitales municipales de 11 distritos bonaerenses comenzarán a hacer análisis en recién nacidos para detectar siete errores congénitos, con financiamiento del gobierno de la provincia de Buenos Aires, a fin de garantizar la detección oportuna y sin costo alguno para las familias.
El anuncio fue hecho por el Director provincial de Coordinación de Sistemas Regionales de Salud, Juan Quadrelli, luego de una reunión con referentes de salud de cada municipio en la Sala de Situación del ministerio de Salud.
Las hospitales que se sumaron al Prodytec (Programa de Diagnóstico y Tratamiento de Enfermedades Congénitas) son el “Ramón Carrillo” de Castelli, “San Vicente de Paul” de Chascomús, “Héctor Cura” de Olavarría, “Pirovano” de Tres Arroyos, “San Francisco Romana” de Arrecifes, “J.M.Gomendio” de Ramallo, municipal de Lezama, “Capredoni” de Bolivar, “Ramón Carrillo” de Roque Pérez y los municipales de San Antonio de Areco Puan.
En total, el ministerio de Salud provincial ya cubre la realización de estas pesquisas en todos los hospitales provinciales y en el 70 por ciento de los establecimientos de salud municipales que componen los 134 distritos bonaerenses, a partir de un convenio firmado por la cartera sanitaria y la Fundación Bioquímica Argentina.
Quadrelli señaló que “en muy poco tiempo la totalidad de los hospitales municipales realizarán estas pesquisas. En la Provincia nacen por año casi 300 bebés con alguna enfermedad congénita y la detección en la primera semana de vida puede marcar la diferencia entre un niño sano y uno con severos retrasos mentales, problemas neurológicos y otros cuadros graves”.
Mediante la extracción de dos gotitas de sangre en la primera semana de vida, se puede determinar si el bebé padece afecciones como la galactosemia, hiperplasia suprarrenal congénita, déficit de biotimidasa, fibrosis quística del páncreas y leucinosis o enfermedad de jarabe de Arce.
Estas detecciones se suman a las de hipotiroidismo y fenilcetonuria, dos patologías que ya se venían pesquisando desde el año 1995 y cuyo diagnóstico y tratamiento oportuno permite prevenir retrasos mentales y otros cuadros severos que pueden, incluso, llevar a la muerte.
Para que puedan comenzar de inmediato con los controles, profesionales de los 11 hospitales recibieron capacitación técnica, coordinada por Gustavo Borrajo, de la Fundación Bioquímica Argentina, María Laura Sirimarco, referente del Prodytec y Jorgelina Pattin, Jefa del servicio de Laboratorio del Hospital de Niños de La Plata.
Cómo funciona el Programa
Las muestras de sangre son recolectadas en cada distrito por móviles del Sodic (Sistema Oficial de Distribución de Documentación Clasificada), dependiente del Ministerio de Gobierno de la Provincia, y son trasladadas a la sede platense de la Fundación Bioquímica Argentina.
Allí se encargan de efectuar las pesquisas para determinar el riesgo de la aparición de estas siete enfermedades genéticas. Los casos sospechosos son comunicados a la Comisión del Prodytec del hospital provincial “Sor María Ludovica” de La Plata, quienes localizan a la familia del niño afectado para determinar el tratamiento.
Fuente: Consultor de Salud
